很多朋友不知道洁净车间检测|洁净厂房检测|第三方检测报告_中达检测（济南）。今天小绿就为大家解答一下。
“诚信、科学、及时、准确”是我公司确立的检验检测技术服务的质量方针。
仲达检测(济南)有限公司，位于美丽的泉城——济南，是CMA认可的权威检测机构，主要从事洁净环境检测和验收；公共卫生检查；生物安全柜、高效过滤器检测、洁净工作台检测；卫生检查；消毒产品检验；一次性卫生用品的检验；医疗机构污水检查；纯化水检验及其他检验和测试服务、虫害控制服务、消毒服务等。如果您有任何相关需求，请联系我们，我们将给您最专业的技术服务，期待您的合作！
仲达检测(济南)有限公司15665757770赵，微信同名
公司自成立以来，积累了大量的行业经验，始终秉承严格、独立、公正、科学、准确的检测技术，不断拓展业务范围，以贴心的服务提升企业知名度，严格执行国家法律法规、检测标准、规范和规定，努力打造国内先进的综合性检测服务机构。
一般范围包括：洁净室环境等级评估和工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、瓶装水、牛奶生产车间、电子产品生产车间、GMP车间、手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、洁净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮颗粒、浮游菌、沉降菌、噪声、光照等。详情请参考相关标准。
1、风速、风量变化次数
洁净室和洁净区的洁净度主要是通过输送足够的洁净空气来置换和稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。因此，需要对洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流方向和流型进行测量。
单向流动主要依靠洁净气流推动和置换室内和区内的污染空气，维持室内和区内的清洁。因此，其送风段的风速和均匀度是影响洁净度的重要参数。更高、更均匀的截面风速可以更快、更有效地消除室内过程中产生的污染物，因此是关注的主要检测项目。
非单向流动主要是依靠送进来的洁净空气来稀释和冲淡室内和区域的污染物，以维持其洁净度。所以换气次数越多，气流组织越合理，稀释效果越明显，洁净度越高。因此，非单相流洁净室和洁净区的送风量和相应的换气次数是主要的气流测试项目。
为了获得可重复的读数，记录每个测量点风速的时间平均值。
换气次数：按洁净室总风量除以洁净室容积。
2.温度和湿度
洁净室或洁净设施的温湿度测量通常分为一般测试和综合测试两个等级。第一级适用于空载状态下的最终验收试验，第二级适用于静态或动态综合性能试验。这种测试适用于对温度和湿度有严格要求的场合。
该测试在气流均匀性测试和空调系统调整后进行。在该测试时，空调系统处于完全运行状态，所有条件都很稳定。每个湿度控制区域配备至少一个湿度传感器，并给传感器足够的稳定时间。测量应适合实际使用目的，待传感器稳定后再开始测量，测量时间不得少于5分钟。
3.压力差
本试验的目的是验证在完成的设施和周围环境之间以及设施内空间之间保持规定压差的能力。该测试适用于所有三种占用状态。这项测试需要定期进行。
压差测试应在所有门关闭的情况下从高压向低压开始，从平面布置上离室外最远的内室开始，然后依次向外测试；相邻洁净室(区)有不同等级的相互连通的孔洞，孔洞应有合理的气流方向等等。
压差检测要求：
(1)静压差的测量要求洁净区的所有门都关闭。
(2)在洁净平面上，应按照洁净度由高到低的顺序进行，直至检测到通向室外的房间。
(3)测量喷嘴可以位于室内任何不受气流影响的位置，测量喷嘴表面与气流流线平行。
(4)测量和记录的数据应精确到1.0Pa
压差检测步骤：
(1)首先关闭所有车门。
(2)用压差表测量洁净室、洁净室走廊、走廊与外界的压差。
(3)记录所有数据。
标准压差要求
根据洁净室设计或工艺的要求，决定维持被测洁净室的正压或负压值。
(1)不同等级的洁净室或洁净区与非洁净室(区)之间的静压差不应小于5Pa。
(2)洁净室(区)与室外的静压差不应小于10Pa。
(3)空气洁净度等级严于5级(100级)的单向流洁净室开启时，室内工作面在门内0.6m处的粉尘浓度不应大于相应级别的粉尘浓度限值。
(4)如果达不到上述标准的要求，应重新调整新风量和排风量，直至合格。
4.悬浮颗粒
一、室内测试人员必须穿干净衣服，不超过2人，应位于测试点的下风侧并远离测试点，并应保持静止。换点时动作要轻，减少人员对室内清洁度的干扰。
B.该设备应在校准期间使用。
C.在测试之前和之后，设备被“清除”
D.在单向流动区，选用的采样探头应接近等速采样，进入采样探头的风速与被采样空气的风速偏差不应超过20%。如果不可能，将取样口直接放在气流的主方向。对于非单向流动的取样点，取样口应垂直向上。
E.从取样口到颗粒计数传感器的连接管应尽可能短。
一般采样点距离地面约0.8-1.2m。它们应均匀、科学地分布，并避开回风口。对于任何小型洁净室或局部空气净化区域，采样点数不得少于2个，总采样数可通过划分区域两次得到。
5.浮游细菌
采样点的最小数量对应于悬浮颗粒的采样点。工作区内的测点距地面约0.8-1.2m，送风口内的测点距送风面约30cm。可在关键设备或关键工作活动处增加测点，每个采样点一般采样一次。
所有取样后，在恒温培养箱中培养培养皿至少48小时。每批培养基都要有对照实验，检查培养基是否被污染。
6.沉降细菌
工区测点距地面约0.8-1.2m。将准备好的培养皿放在采样点，打开培养皿的盖子，暴露规定的时间。然后盖上培养皿，将培养皿放入恒温培养箱中不少于48小时。每批培养基都要有对照实验，检查培养基是否被污染。
7.噪音
测量高度距地面约1.2米，洁净室面积小于15平方米，只能测量室内中心的一点；面积大于15平方米的，应在对角4点，距侧墙1米处测量，测点面向每个角。
8.照明
测点平面距地面约0.8m，间距2m布置。30m2以内的房间测点距侧墙0.5m，30m2以上的房间测点距墙1m。
T
300000
10500000
60000
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注意：
(1)在静态条件下，洁净室(区)内监测的悬浮粒子、浮游菌或沉降菌的数量必须符合规定。试验方法应符合现行国家标准《洁净厂房设计规范》 GB/T 16292、《洁净手术部建筑技术规范》 GB/T 16293和《生物安全实验室建筑技术规范》 GB/T16294的有关规定；
(2)空气洁净度等级为100的洁净室(区)应对大于或等于5m的尘粒进行多次采样。当大于或等于5m的尘粒多次出现时，可以认为测试值是可靠的。
(3)洁净室(区)的温度和湿度应符合下列要求：
当工艺对温湿度无特殊要求时，洁净室(区)的温度宜为18 ~ 26，相对湿度宜为45% ~ 65%。
(4)不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间、洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。
(5)洁净室(区)应按生产要求提供照明，并应符合下列要求：
1)主演播室一般照明的照度值应为300lx。
2)辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化室、物料净化室的照度值不应低于150lx。
3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。
(6)非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A)，单向流和混流洁净室(区)的噪声级不应大于65dB(A)。
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