很多朋友不知道天演药业公布2022年上半年财务业绩及公司进展。今天小绿就为大家解答一下。
-抗CTLA-4新表位抗体ADG116的关键新数据，其在单药治疗和与抗PD-1的联合治疗中表现出显著的肿瘤完全和部分收缩的安全性和临床疗效；相关数据将在2022年美国癌症免疫治疗学会(SITC)年会上发表——
-以20 mg/kg的最大剂量重复施用作为单一药物的抗CTLA-4掩蔽安全抗体ADG126，其是安全的，并且观察到阳性药效学信号；相关数据将在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上发表-
-2022年，提出联合抗PD-1治疗的剂量数据，ADG116和ADG126针对靶肿瘤的临床试验已进入剂量扩大阶段-
-抗CD137 IgG1亚型掩蔽安全抗体ADG206的临床试验申报资料已提交监管部门，其临床前疗效高于基准抗体(urelumab单克隆抗体对照，urelumab单克隆抗体已被临床证明单药治疗有效)；首个患者管理计划将于2023年初启动-
-1.68亿美元现金可支持公司经营活动至2024年下半年。抗CTLA-4项目联合抗PD-1治疗的潜在关键数据有望在2023年公布，为关键试验奠定基础-
-技术许可合作创造近期收入机会-
田燕制药股份有限公司(以下简称“公司”或“田燕”)(纳斯达克代码：ADAG)是一家平台驱动的临床生物制药公司，致力于发现和开发基于原始抗体的新型癌症免疫疗法。今天，该公司公布了截至2022年6月30日的六个月财务业绩和最新业务进展。
天眼联合创始人、首席执行官兼董事长罗培智博士表示：“我们将优先开发两种具有同类最佳疗效的抗CTLA 4型抗体，预计将于2023年获得联合治疗概念验证的关键临床数据。众所周知，现有的抗CTLA-4治疗容易引起剂量依赖性毒性，因此通过优化给药剂量、频率和间隔来平衡毒性和疗效的冲突是极其困难的，尤其是在与抗PD-1的联合治疗中。针对这一问题，我们创造的差异化抗CTLA-4候选药物特别适用于满足巨大临床需求的新一代抗CTLA-4治疗方案，包括针对现有治疗方案难以应对的肿瘤类型获得新的适应症，具有更好的安全性和有效性，从而提高市场渗透率；同时，一种安全有效的抗CTLA-4和抗PD-1的联合疗法可以迅速进入中国等新市场。此外，我们的下一代抗CD137激动剂高活性安全抗体ADG206在单药治疗和与多种药物的联合治疗中具有同类中独特和最佳的潜力，并已提交临床申请，即将进入临床试验。”
罗培智博士补充说：“从长远来看，我们已经开发了一系列隐蔽的双特异性T细胞适配器(TCE)，以创建肿瘤靶向T细胞治疗计划。“我们使用新的表位抗体NEObodyTM和SAFEbody技术，并通过创建定制的抗CD3和抗CD28抗体来扩展TCE的应用潜力——将创新模块与癌症免疫周期中的基本途径相结合，以实现安全、强大和持久的治疗效果。”
最后，罗培智博士表示：“基于过去技术授权合作的成功案例，我们将借助我们的管道、基于人工智能(AI)技术的集成抗体发现平台和安全抗体的SAFEbody精确掩蔽技术，拓展更多的外部合作机会，为尹田带来更多的非股权稀释现金流。我们相信，原创平台技术与高度差异化的临床和临床前产品渠道相结合，将在当今动荡的金融市场中为尹田创造价值，并提供多层次的金融安全。”
渠道和业务亮点
ADG116 (NEObody，一种针对CTLA-4的新表位抗体，针对一种独特的表位)
在单一治疗和与抗PD-1药物的联合治疗中显示出惊人的疗效；
-对于现有抗CTLA-4疗法尚未获得批准的肿瘤类型，观察到患者在服用ADG116 monothera后获得部分缓解
-对于现有抗CTLA-4疗法尚未批准的肿瘤类型，在重复施用ADG116和Trepril单克隆抗体后，观察到患者已被确认实现快速完全缓解。
-计划于2022年11月8日至12日在波斯顿举行的美国癌症免疫治疗学会(SITC)第37届年会上公布本次Ib/II试验的数据。
-考虑到竞争因素，尹田目前尚未披露与这些客观缓解效果相关的剂量或肿瘤类型信息。
在单一治疗和与抗PD-1药物的联合治疗中表现出显著的安全性：
-ADG116单药治疗剂量递增试验已经完成。共给药30例，最高剂量达到15 mg/kg，每三周给药一次，反复给药。10 mg/kg剂量扩大试验继续招募参与患者。
-如2021年欧洲肿瘤学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)的海报所示，在10 mg/kg剂量水平下仅观察到一次剂量有限的毒性事件。截至本文撰写之日，在ADG116单药治疗试验中未观察到新的或晚期剂量限制性毒性，包括接受超过四轮治疗的患者。
-安全性审查委员会最近批准开始扩大ADG116 3 mg/kg剂量和Trepril单克隆抗体的组合剂量。
继续抗PD-1和抗CD137药物的联合治疗试验。
-adg 116和抗PD-1抗体pabolizumab联合治疗的剂量递增试验(ADG116-P001/KEYNOTE-C97)即将完成。这项Ib/II试验的数据将于2022年在SITC展示。
-正在评估ADG116和抗CD137抗体ADG106的联合疗法，并对这种创新的独特联合疗法的联合剂量和给药周期进行优化。目前，在CTLA-4和CD137的协同作用的临床探索方面，田燕是全球领导者，这种强大的组合已经有了令人信服的临床前演示。
-为准备在中国的联合试验，评估ADG116单一疗法的I期临床试验(ADG116-1002)已将其剂量增加至10 mg/kg。目前，抗CTLA-4和抗PD-1药物的联合治疗在中国仅被批准用于治疗一种肿瘤类型，因此存在巨大的临床和市场需求。
ADG126 (SAFEbody，一种针对独特表位的抗CTLA-4安全抗体，采用精确掩蔽技术)
以前所未有的高剂量和重复给药表现出惊人的临床安全性：
ADG126单一疗法的剂量递增试验已经完成。共给药19例，最高剂量达到20 mg/kg，每三周给药一次，重复给药。10 mg/kg的剂量扩大试验继续招募患者。
-根据2022年美国临床肿瘤学会年会上的总结报告，参与试验的患者对ADG126单一药物表现出优异的耐受性，在所有剂量组的重复给药试验中均未观察到剂量限制性毒性和治疗相关的严重不良事件。
-抗PD-1药物联合治疗的临床评估正在进行中，旨在确定II期试验联合治疗的剂量和给药时间。安全性审查委员会最近批准ADG126与Trepril McAb联合使用。每三周给药一次，剂量为6 mg/kg。同时批准了6 mg/kg的剂量扩大，建议进一步增加剂量至10 mg/kg，这是迄今为止抗CTLA-4和抗PD-1联合治疗的最高水平。
在冷肿瘤的治疗中观察到单一药物的令人兴奋的抗肿瘤活性：
-在一组接受多线治疗的患者中，ADG126单药治疗使2例冷肿瘤患者的肿瘤靶病变持续缩小并超过20%:
——一个是卵巢癌患者。截至本文撰写之日，该患者已经接受了18个周期的1 mg/kg治疗，显示出显著的临床益处。他的卵巢癌生物标志物CA-125值已经连续下降了90%，回到了正常范围。
-接受过肿瘤免疫疗法的葡萄膜黑色素瘤患者。在nivolumab和ipilimumab联合治疗后，他的病情有所进展。
-最新的中期数据将以海报形式发表在9月12日在巴黎举行的欧洲肿瘤学和内科学会(ESMO)会议上(会议将于2022年9月9日至13日举行)。
-单药治疗和联合治疗试验继续在美国、中国和亚太地区招募晚期转移性肿瘤患者，并评估ADG126治疗靶肿瘤的最佳剂量。
药代动力学数据显示了精确掩蔽技术的有效性；
-在单药治疗评估中，随着ADG126的重复剂量逐渐增加，ADG126的血浆药代动力学(PK)近似呈线性。ADG126的激活量稳步上升。
-这表明活化的ADG126在肿瘤微环境(TME)中长期存在。在重复给药期间，血浆中活化的ADG126的浓度平均增加超过2倍。
ADG106 (NEObody，一种抗CD137的激动人心的新表位抗体)
鉴于该公司将优先考虑其CTLA-4临床项目，与Tereplizumab的联合试验将逐步结束：
-在中国进行的评估ADG106和Tereplizumab联合治疗的Ib/II期试验(ADG106-1008)的结果显示，在20名入选患者中，1名鼻咽癌患者(NPC)获得部分缓解。目前，4名患者仍在接受治疗。
-鉴于公司将优先考虑其两个抗CTLA-4临床项目及其潜在的下一代抗CD137疗法ADG206，ADG106-1008的试验将逐步结束。此外，该公司将不再进行之前计划的ADG106和pabolizumab的联合治疗试验。
注重特定适应症的临床开发-启动试验(IIT)；
-基于公司在新加坡的战略布局和合作计划，田燕将继续支持新加坡研究人员发起的临床试验项目，进一步探索抗CD137抗体与其他药物联合应用的疗效。这些测试包括：
-正在进行的Ib/II期临床试验(ADG106-T6001)旨在评估ADG106和抗PD-1抗体navuzumab联合治疗在既往治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果。目前剂量增加已经完成，进入剂量扩大阶段。
-正在进行的Ib/II期临床试验(ADG106-T6002)评估ADG106联合新辅助化疗(先阿霉素和环磷酰胺，后紫杉醇)对早期HER2阴性乳腺癌患者的治疗效果。
ADG206 (Fc端优化的抗CD137 IgG1亚型掩蔽强大抗体POWERbody)
计划用于临床开发的下一代抗CD137候选药物，结合掩蔽、Fc-末端优化和创新的表位技术，将实现安全性和有效性的平衡。
-尹田已向澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)提交申请材料，并将FC端优化的强效抗CD137掩蔽抗体POWERbody adg 206推广至I期临床试验，以评估对晚期转移性实体瘤患者的治疗效果。
-计划在2023年初对患者进行给药试验。
-ADG206旨在解决抗CD137治疗的安全性和有效性，采用与ADG106相同的创新表位，并参考了urelumab(另一家公司研发的抗CD137靶向抗体)的研发经验及其单次治疗的临床有效性和剂量依赖性肝毒性。
-临床前数据显示，ADG206耐受性良好，在各种肿瘤模型中作为单一药物具有稳定的抗肿瘤活性。活化的ADG206的抗CD137激动剂活性比对照的urillumab强约4倍。此外，ADG206在与检查点抑制剂、抗CTLA-4药物和其他制剂的联合治疗中显示出更强的抗肿瘤活性。
临床前研究和发展项目
ADG153:根据更新的项目进度和正在进行的商业开发活动，田燕目前计划在2023年上半年提交抗CD47 IgG1亚型掩蔽抗体ADG153的IND或其他类似申请。抗CD47 IgG1亚型安全体的显著特点是具有很强的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性吞噬作用(ADCP)，可以充分释放抗CD47药物对血液和实体肿瘤的治疗作用。临床前数据表明，ADG153 IgG1具有良好的耐受性，不诱导人血凝反应，并能大大减少贫血相关和抗原沉默缺陷。结果还表明，ADG153 IgG1的抗肿瘤活性强于临床参考抗体(mololi单克隆抗体对照)。
2022年美国癌症学会年会(AACR):公司公布了三种具有高分化和同类最佳潜力的临床前候选抗体(ADG206、ADG153、ADG138)的数据。三种抗体均采用SAFEbody精密掩蔽技术，处于新药申请的临床前研究。可以登陆公司官网已发布的文献页面查看相关海报。
CD28T细胞适配器(TCE):同样在AACR年会上，尹田也公布了关于新的独特的CD28双特异性T细胞适配器(TCE)的数据。CD28双特异性强大抗体POWERbodyTMTCE显示出巨大的潜力，可以与CD3双特异性TCE和/或检查点抑制剂结合，创建一个安全持久的T细胞介导的协同免疫治疗方案。临床前数据表明，CD28激活导致的严重安全问题有望得到缓解，通过创建具有高度保守靶向性的独特表位，可以开发出具有跨物种反应的定制抗体。该公司正在研发多种针对肿瘤相关抗原(TAA)x CD28 POWERbodyTM的强效抗体，如B7-H3xCD28和TROP2xCD28，这些抗体还可以与CD3 TCE或其他免疫检查点抑制剂结合，实现安全、强效、持久的实体瘤免疫治疗方案。可以登陆公司官网已发布的文献页面查看相关海报。
营业合作
赛诺菲：2022年3月，公司与赛诺菲达成技术许可协议。赛诺菲提供单克隆和双特异性候选抗体，尹田提供这两种抗体的精确掩蔽安全体，潜在交易价值高达25亿美元。此次合作包括首付1750万美元，2022年4月到账。它最初用于启动两个项目(每个项目875万美元)，另外两个项目的额外费用。它还包括高达25亿美元(每个6.25亿美元)的潜在里程碑付款和分级版税。
exe lixis:2022年1月，在合作项目中成功筛选出第一个目标安全的抗体候选药物，获得了300万美元的里程碑式付款，随后在2022年6月追加预付款110万美元。这两笔款项源于2021年2月与Exelixis达成的技术许可协议，用于开发创新的掩蔽安全抗体偶联药物。该协议包括两个项目的首付款1100万美元，潜在的里程碑付款和分级版税。
中国：促进与桂林三金药业股份有限公司及其在大中华区的子公司的全球伙伴关系和两项抗体技术许可合作，包括第二阶段开发的抗PD-L1抗体(ADG104)和第一阶段开发的创新性抗CSF-1R抗体(ADG125/BC006)。
公司的最新消息
鉴于美国政府的《外国公司问责法案》 (HFCAA)，并且如果《加速外国公司问责法案》 (AHFCA)在2023年20-F年度财务报告提交之前获得通过，田燕制药正在积极评估其业务流程，以满足上述两项法案的要求。公司正在密切关注HFCAA和AHFCA的后续影响，并采取必要措施降低对公司的影响。
天眼持续优化运营，专注于最先进、最具潜力的临床和临床前项目，同时降低现金消耗。
预期的里程碑和前景
调整后的业务前景反映了田燕对其抗CTLA-4临床开发项目的重视，以及其通过使用现有现金资源实现重大里程碑的目标。基于目前的规划，田燕预计公司资金可支持公司2024年下半年的经营活动，并实现以下里程碑：
2022
在2022年欧洲肿瘤学会大会上公布ADG126单药治疗的剂量增量数据。
在2022年美国癌症免疫治疗学会年会上发布更多关于ADG116的数据。
根据ADG116联合抗PD-1药物的剂量递增试验结果，确定剂量扩大阶段的剂量和时间表。针对靶向肿瘤的高级IIa期剂量扩展队列。
根据ADG126与抗PD-1药物联合治疗的剂量增量试验结果，确定剂量扩大阶段的剂量和时间表。针对靶向肿瘤的高级IIa期剂量扩展队列。
2023
来自ADG116联合剂量扩展队列的IIa期概念验证数据
来自ADG126联合剂量扩展队列的IIa期概念验证数据
阐明抗CTLA-4联合抗PD-1药物治疗靶肿瘤的II/III期关键试验的发展路径和策略(如推荐剂量、适应症和II期设计)
在ADG 206的I期试验中启动患者管理
提交ADG153的IND或其他类似申请，并开始第一阶段测试。
ADG106的IIT联合研究成果
开展更多的合作项目或/和技术授权合作。
财务亮点
现金和现金等价物
以及现金及现金等价物从2021年12月31日的约1.744亿美元增加到2022年6月30日的约1.68亿美元。2022年的现金余额包括赛诺菲为技术许可合作支付的首付款1750万美元、Exelixis支付的里程碑付款300万美元和首付款110万美元。
净收入
净收入从2021年同期的140万美元增长至2022年6月30日的390万美元。净收入的增长来自于公司确认与赛诺菲的技术许可合作协议的部分收入。该项收入的确认是基于公司逐步履行与赛诺菲合作开发抗体疗法相关的业绩义务。由于公司与赛诺菲和Exelixis的技术许可合作，合同负债从2021年12月31日的550万美元增加到2022年6月30日的2020万美元。
R&D费用
R&D费用从2021年同期的3150万美元增加到2022年6月30日的4510万美元。R&D费用的增加主要是由于与公司临床项目和新药申请的临床前测试相关的R&D活动的持续增长。
管理费用
管理费用从2021年同期的740万美元降至2022年6月30日的680万美元。管理费用的减少主要是由于非现金股份报酬的减少。
美国通用会计准则(GAAP)下的净亏损
净亏损从2021年同期的3720万美元增长至2022年6月30日的4760万美元。
流通中的普通股
截至2022年6月30日，本公司流通普通股54，278，981股。每股美国存托凭证可转换为1.25股普通股。
美国非公认会计原则下的净亏损
非GAAP下的净亏损定义为该期间GAAP下的净亏损，不包括以下项目：(I)股权激励费用，和(ii)增加到可赎回价值的可转换可赎回优先股。这一金额从2021年同期的2700万美元增长到2022年6月30日的4190万美元。有关详细信息，请参考本新闻稿中题为“美国通用会计准则(GAAP)和非GAAP下的业绩调节表”的部分。
非GAAP财务指标的衡量
田燕制药使用非GAAP净亏损和非GAAP每股普通股净亏损来评估公司的经营成果以及财务和经营决策。公司认为，非美国通用会计准则净亏损和非美国通用会计准则每普通股净亏损有助于确定公司业务的基本趋势，这些趋势可能会因公司当年/本期亏损中包含的某些费用的影响而被扭曲。该公司认为，非GAAP净亏损和非GAAP每股净亏损提供了有关其经营成果的有用信息，提高了对其过去业绩和未来前景的整体理解，并使管理层在财务和运营决策中使用的关键指标更加可见。
对于本年度/期间非美国通用会计准则财务指标的计量，田燕药业使用的非美国通用会计准则净亏损和非美国通用会计准则每股普通股净亏损不应单独考虑，也不应被视为本年度/期间营业利润、净亏损或任何其他业绩计量指标的替代，或作为其经营业绩的计量指标。鼓励公司投资者审查非GAAP净亏损和非GAAP每股普通股净亏损，并审查GAAP下最直接可比财务指标的调整过程。此处列出的非GAAP净亏损和非GAAP每股普通股净亏损可能无法与其他公司提供的类似名称的财务指标进行比较。其他公司可能以不同的方式计算类似的财务指标，从而限制了它们作为公司可比数据的有用性。田燕制药公司鼓励投资者和其他人全面审查公司的财务信息，而不是只关注单一的财务指标。
非美国通用会计准则下的净亏损和本年计算的净利润指标下的非美国通用会计准则下的每股普通股净亏损不包括：(一)股权激励费用，(二)增加到可赎回价值的可转换可赎回优先股。激励费用是向员工授予股票激励而发生的非现金费用。我们认为，美国通用会计准则和非美国通用会计准则的调整信息可以帮助管理层和投资者比较公司同期和同行业的经营业绩。原因如下：(一)特定期间的股权激励费用可能与公司经营业绩不直接相关；(二)由于公司授予新的股权激励计划的时间安排，股权激励费用在不同时期可能发生较大变化；以及(iii)其他公司可能采用不同形式的股权激励或使用不同的估值方法。
请参考本公告末尾的“GAAP和非GAAP下的业绩调整表”，以获得本年度/本期间非GAAP净亏损和非GAAP每股普通股净亏损的完整调整过程。
关于田燕医药工业
田燕制药股份有限公司(纳斯达克股票代码：ADAG)是一家平台驱动的生物制药公司，在临床产品开发阶段拥有独立的平台输出。该公司致力于发现和开发基于原始抗体的新型癌症免疫疗法。借助计算生物学和人工智能，以及全球首个三体平台技术(新表位抗体NEObody、安全抗体和强效抗体POWERbody ),田燕药业建立了独特的原创抗体产品线，专注于新的肿瘤免疫治疗，以解决尚未满足的临床需求。田与多家全球知名合作伙伴达成战略合作伙伴关系，以多种原创前沿技术为合作伙伴研发新药。
如需了解更多信息，请访问：https://investor.adagene.com，并关注田燕制药在微信、LinkedIn和Twitter上的官方账户。
SAFEbody是尹田在美国、中国、澳洲、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
本新闻稿包含前瞻性声明，包括关于临床数据对患者的潜在影响的声明，以及田燕制药候选产品的推广和预期临床前活动、临床开发、监管里程碑和商业化。由于各种重要因素，包括但不限于田燕药业证明其候选药物安全性和有效性的能力，实际结果可能与前瞻性陈述中显示的结果存在显著差异；其候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或监管批准；有关监管部门对田燕药业候选药物的监管审批所作决定的内容和时间；如果获得批准，田燕制药为其候选药物取得商业成功的能力；制药业获得和维持对其技术和药物的知识产权保护的能力；田燕药业依靠第三方进行药物开发、制造和其他服务；田燕制药有限公司有限的经营历史和田燕制药有限公司获得额外经营资金并完成其候选药物的开发和商业化的能力；田燕制药在现有战略伙伴关系或合作之外签署额外合作协议的能力，新冠肺炎疫情对田燕制药的临床开发、业务和其他运营的影响，以及在田燕2021年提交给美国证券交易委员会的20-F年度报告的“风险因素”部分更全面讨论的那些风险。所有前瞻性陈述均基于田燕制药目前可获得的信息。除非法律要求，田燕药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。
财务报表
未经审计的综合资产负债表(美国通用会计准则)
截至2021年12月31日
截至2022年6月30日
我们
我们
财产；资产
流动资产：
现金和现金等价物
174,391,243
168,035,499
应收帐款
3,000,000
—
应收关联方账款
4,506,670
1,870,082
其他流动资产和预付款项
4,055,921
5,107,271
流动资产总额
185,953,834
175,012,852
固定资产
3,487,617
3,072,032
资产使用权
—
399,789
其他非流动资产
69,275
72,799
总资产
189,510,726
178,557,472
负债和股东权益
流动负债：
应付账款
3,321,615
4,665,872
合同负债
5,500,000
20,176,826
应付关联方款项
10,466,061
17,508,933
对其他流动负债的预付参考
4,379,243
4,237,621
应缴纳的所得税
1,657,450
2,256,601
短期贷款
3,121,226
5,960,008
一年内到期的长期贷款
1,376,319
1,352,177
一年内到期的租赁负债
—
297,066
流动负债总额
29,821,914
56,455,104
长期借款
2,991,829
9,260,363
租赁负债
—
128,083
递延所得税负债
44,163
—
其他非流动负债
94,107
29,800
负债总额
32,952,013
65,873,350
股权：
股本
5,627
5,657
库存股份
(619,605)
(3,666,957)
缴入盈余
336,099,931
342,631,313
其他综合损失
(93,981)
190,167
累计亏绌
(178,833,259)
(226,476,058)
股东权益合计
156,558,713
112,684,122
负债和股东权益合计
189,510,726
178,557,472
未经审计的综合收益表(美国通用会计准则)
6个月到6月30日
2021
2022
收入
技术许可合作收入
1,358,836
3,923,174
费用
R&D费用
(31,462,546)
(45,148,357)
管理费用
(7,400,123)
(6,848,925)
交易损失
(37,503,833)
(48,074,108)
利息收益
69,332
14,931
利息费用
(192,866)
(211,434)
其他收益
822,837
430,671
汇兑损益
(386,153)
756,085
税前亏损
(37,190,683)
(47,083,855)
所得税费用
—
(558,944)
无用的人
(37,190,683)
(47,642,799)
其他综合收益
报表的外币转换差异
197,483
284,148
全面损失总额
(36,993,200)
(47,358,651)
无用的人
(37,190,683)
(47,642,799)
可转换可赎回优先股增加到可赎回价值。
(28,553)
—
归属于普通股股东的净亏损总额
(37,219,236)
(47,642,799)
用于计算每股普通股净亏损的普通股加权平均数：
—基本
45,514,701
54,533,161
—稀释后
45,514,701
54,533,161
每股普通股净亏损
—基本
(0.82)
(0.87)
—稀释后
(0.82)
(0.87)
公认会计原则和非公认会计原则下的业绩调节表
6个月到6月30日
2021
2022
我们
我们
根据美国公认会计准则归属于普通股股东的净亏损总额
(37,219,236)
(47,642,799)
调整：
股权激励费
10,152,791
5,725,868
可转换可赎回优先股增加到可赎回价值。
28,553
—
非GAAP下普通股股东净损失总额
(27,037,892)
(41,916,931)
用于计算每股普通股净亏损的普通股加权平均数：
—基本
45,514,701
54,533,161
—稀释后
45,514,701
54,533,161
非GAAP下的每股普通股净亏损
—基本
(0.59)
(0.77)
—稀释后
(0.59)
(0.77)
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